书城医学解读中国第一病——让我们携手应对乙肝的挑战
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第65章 治乙肝切勿滥用拉米夫定

近年应用于临床的抗乙肝病毒药拉米夫定,作用显著,疗效可观,许多慢性乙肝患者因此受益。但我们发现,滥用现象也越来越多了,病人擅自购药服用,社会上还出现了假药,因而造成一些不应有的不良反应发生,如病毒变异耐药、停药后肝炎等,甚至导致肝衰竭死亡。

对于一种疗效确实的新药,大家应当爱护它。目前抗乙肝病毒的药物本来就少,如果滥用下去,势必会使之失去原有的效果。

现阶段最重要问题是,必须严格掌握拉米夫定的适应证。专家们的一致意见是:慢性乙肝病人,有明确的乙肝病毒复制指标(如HBEAG阳性,HBVDNA阳性,或病毒载量大于105拷贝/毫升),转氨酶升高范围在正常值上限的2倍以上,无黄疸,年龄在12岁以上,体重在35千克以上是应用拉米夫定的“金指标”和最佳适应证。

下面几种情况均不是拉米夫定的最佳适应证,最好不用。

一、慢性无症状乙肝病毒携带者,转氨酶正常,没有症状,不管有无病毒复制指标(无论“大三阳”和“小三阳”),都不宜服用拉米夫定。但据了解,目前这部分人服此药的现象相当普遍,浪费了药物,浪费了钱财。目前乙肝带毒者的治疗问题还没有解决,医学家们也正在研究探索,现有的方法均不成熟。不能应用拉米夫定治疗乙肝带毒者的重要原因是无效,有人服用后,HBVDNA可能下降到103拷贝/毫升以下,一旦停药又立即反弹。我们发现,有人服用一年半以上,HBVDNA转阴,停药后不到1个月又反弹了,况且HBEAG根本不能转阴。因此,不能再用该药治疗乙肝带毒者了,除非经肝穿刺、肝活检证实有慢性肝炎病理改变时,才可考虑应用。

二、急性重症型肝炎或急性肝衰竭,病情危重,来势凶猛,此时病人的主要矛盾并不是病毒复制,有的病人甚至无病毒复制指标,威胁病人生命的是肝功能衰竭,依据“缓则治其本,急则治其标”的原则,这时最重要的是支持疗法,如输入新鲜血浆、白蛋白、人工肝支持疗法等。

三、慢性乙肝的急性发作,如转氨酶大于正常值上限10倍以上,有明显黄疸,或血清胆红素大于85.5毫摩尔/升,暂时不宜服用拉米夫定及其他抗病毒药,而以护肝、退黄、降酶治疗为主,待病情缓解时可给予拉米夫定。尽管拉米夫定不像干扰素那样对免疫功能有强烈影响,但在肝炎急性发作期,为防止免疫损伤,不用是上策。

四、慢性乙肝妊娠或妊娠后感染乙肝,暂不应用拉米夫定,主要原因是拉米夫定对胎儿的影响尚未阐明。尽管国内外都有应用报告,且较安全,但我国专家尚未达成共识,为慎重起见,暂不应用是明智的选择。

下列病人应慎用拉米夫定:

一、3~12岁乙肝患儿,为及早控制病情发展,可以慎用。国外的研究报告证实,儿童用药有效而安全,国内也不断有这方面的临床报告,指出近期安全性没有问题。2001年欧洲肝脏研究协会指出,小儿用拉米夫定12个月后,23%出现“病毒完全抑制效应”,认为对小儿乙肝有病毒复制者“非常有效”,儿童剂量按3毫克/千克体重计算。对此国内专家将会达成共识。对儿童慢性乙肝给予早期强有力的抗病毒治疗,对预后有非常积极的影响。提出慎用,是因为对远期完全性及疗效还应积累更多的资料加以评估。

二、代偿性、失代偿性肝硬化,有病毒复制指标,可考虑慎用,特别是对失代偿性肝硬化,医师常常束手无策,但有时应用拉米夫定抗病毒治疗,可收到意外的疗效。

标致病毒变异怎么办

乙肝病毒的复制(繁殖)要依赖DNA多聚酶,它是催化剂,“催化”乙肝病毒的复制。此酶由832个氨基酸按一定顺序排列而成,其中第337~680位段的氨基酸是乙肝病毒复制关键的“逆转录酶”区,这里正是拉米夫定作用的位点,抑制了逆转录酶,也就抑制了乙肝病毒DNA的合成。在逆转录酶区的第549~552位段排列着4种氨基酸,即酪氨酸(代号Y)、蛋氨酸(代号 M)、天门冬氨酸(代号D)和天门冬氨酸(代号D),简称YMDD。应用拉米夫定后乙肝病毒变异,指的就是这4种氨基酸中的蛋氨酸(M)被别的氨基酸取代了,一种是被缬氨酸(代号V)取代,成为YVDD,另一种被异亮氨酸(代号I)取代,成为YIDD,这样,乙肝病毒逆转录酶就发生了改变,拉米夫定抑制逆转录酶的作用也大大下降了。

乙肝病毒发生变异,是它的本性所决定的———所有病毒(包括乙肝病毒)都容易变异,第一是为了自己的生存而逃避人体免疫细胞的攻击,第二是为了反抗药物的追剿而采取的应急措施。不用药,乙肝病毒照样可发生变异,只是用了拉米夫定后会促进这种变异而已。

显而易见,YMDD变异的乙肝病毒,其逆转录酶结构也变了,所以复制能力下降,致病性也下降了,一般不会产生严重后果。

乙肝病人服用拉米夫定后,一般在6~9个月时发生YMDD变异,用1年后有20%左右变异,服用时间每增加1年,变异率可增加20%。据临床观察,变异后病人有如下几种情况:①已获得明显疗效,没有不适感,转氨酶也不升高。②转氨酶轻度升高,但低于治疗前水平,没有明显症状。③除了转氨酶轻度升高外,HBVDNA水平也升高,但多数低于治疗前水平。④血清转氨酶和HBVDNA水平高于治疗前水平,病情可能加重。⑤发生肝功能失代偿:血清总胆红素上升,超过58.5微摩/升,黄疸明显,血清白蛋白少于35克/升,临床症状明显。

服用拉米夫定发生YMDD变异后,应区别对待:第一,停药,一般只有前面提到的第4种情况应停服,余者均不宜轻易停药。第二,继续用药。前面提到的第1~3种情况均可继续服用,因为病人体内还未变异的乙肝病毒(野毒株),用拉米夫定仍然有效。第三,在应用拉米夫定过程中病人发生肝功失代偿,必须查找原因,如是否有饮酒、合并其他病毒感染、滥用药物等因素,并加解决,但无论有何原因,都不能立即停掉拉米夫定,以防病情反跳。第四,已有停用拉米夫定指标的患者,应如何停药:

如果是乙肝病毒携带者发生了YMDD变异,治疗无效,可立即停用,不用加其他药物,大多不会产生严重后果。

如果是乙肝病人,必须在医师指导下服药,不得自己擅自停药。变异后停用拉米夫定,国外推荐立即服用阿地福韦、恩替卡韦,具有抑制YMDD变异株的作用,国内也即将上市供应。