多剌甲龙有一个大型荐骨护甲，是由臀部（荐骨部位）的真皮骨所形成的单一固定甲壳，该护甲并未连接至下面的骨头，布有许多结节。这是多剌甲龙亚科恐龙所共有的特征，例如加斯顿龙、迈摩尔甲龙。
多刺甲龙属有两个种，都来自于欧洲：
福氏多刺甲龙：是在1865年，由威特岛神职人员威廉·达尔文·福克斯所发现，并由理察·欧文在同一年命名。该标本是不完整的骨骸，缺少头部、颈部、装甲前部，以及前肢。已发现另外2个部分骨骸化石。第二个标本是由William T.Blows博士在1979年所发现、挖掘，目前在伦敦自然史博物馆。该标本是本种第一个显示颈椎与装甲前部的标本。
P.rudgwickensis：由William T.Blows博士在1996年所命名，在1985年发现时被认为是禽龙，现在于萨塞克斯霍舍姆博物馆展出。本种的化石零碎不全，包括数个不完整脊椎骨、部分肩胛乌喙骨、肱骨末端、一个接近完整的右胫骨、肋骨碎片以及2个皮内成骨。P.rudgwickensis体型似乎大于模式种P.foxii约30），两者的差别在于脊椎与真皮装甲的许多特征。种名是以西萨赛克斯郡的Rudgwick村为名，化石是在Rudgwick村的一个砖瓦公司采石场发现，该采石场的底部是萨赛克斯组的泥灰岩层，地质年代是巴列姆阶，约1亿3200万年前到1亿2400万年前。
敏迷龙
敏迷龙是种小型甲龙下目恐龙，生存于早白垩纪，约1亿1900万年前到1亿1300万年前。敏迷龙是第一种发现于南半球的甲龙类恐龙。
敏迷龙是在1980年由RalphMolnar命名。属名是以澳大利亚Minmi渡口为名，该地也是敏迷龙的发现处。敏迷龙曾拥有恐龙中最短的属名，直到2004年，中国发现的肉食性恐龙寐龙所继承。敏迷龙目前已发现2个完整骨骸以及其他化石。
敏迷龙的化石发现于澳大利亚昆士兰州罗马镇附近的邦吉尔组，接近Minmi渡口。敏迷龙是由拉弗·莫纳儿在1980年首次叙述、命名。敏迷龙属目前仅有一个种，椎旁敏迷龙。
敏迷龙拥有长四肢、后肢长于前肢、宽头颅短颈部以及非常小的脑部。它们身长约2米，肩膀高度约1米。敏迷龙可能以四肢缓慢行动！这是科学家测量足迹化石与腿部长度后的计算结果。
敏迷龙是种小型装甲恐龙，属于甲龙下目，它们因过于原始而不能归类于结节龙科或甲龙科。它们是四足恐龙，且具有长尾巴。如同其他甲龙类，它们是草食性动物。曾在敏米龙标本的左趾骨前方，发现生前食物的完整化石，提供敏迷龙进食内容的完整证据。这个食物化石包含：维管组织或纤维的碎片、子实体、球状种子、囊泡（可能来自于蕨类的孢子囊）。最主要的内容物是维管组织或纤维的碎片，大小多为0.6—2.7厘米，末端有清楚的段面，与纤维主干呈直角。由于这些纤维很4、，科学家认为敏迷龙将食物从植物咬下，在嘴巴中仔细地咀嚼。这些纤维可能来自树枝或茎的维管束。清楚的段面与缺乏胃石，显示敏迷龙主要依靠嘴部的咀嚼来磨碎食物，而非借由胃石。种子的直径约0.3厘米，子实体的直径约4.5厘米。与草食性的蜥蜴、火鸡、鹅相比，敏迷龙的进食过程较复杂。
敏迷龙有骨质突出物，覆盖着头部、背部、腹部、腿部以及尾巴，臀部与尾巴有较大型鱗甲。一个被标名为MinmiSp.的标本，已发现数种形态的骨甲，包含小型小骨、中间有棱脊的身体鱗甲、无棱脊的口鼻部鱗甲、覆盖颈部与肩膀的有棱脊麟甲、臀部的长剌、覆盖尾巴的三角形有棱脊鱗甲。颈部的鱗甲环绕者颈部。尾巴的鱗甲排列方式未明，两侧可能是三角形鱗甲，上侧则是长形的鱗甲。然而，不像其他甲龙类恐龙，敏迷龙有垂直的骨板，沿者脊椎骨两侧分布。
萨尔塔龙
萨尔塔龙（属名：Saltasaurus）又名索他龙，意为“萨尔塔省的蜥蜴”，是种蜥脚下目恐龙，生存于晚白垩纪。萨尔塔龙在蜥脚类恐龙当中相当小，但对人类而言还是很巨大。它们拥有类似梁龙科的头部，牙齿仅位于嘴部的后方，而且牙齿是钝的。萨尔塔龙的皮肤上嵌有小型骨版，这些骨板由Osteoderms（皮内成骨、骨化皮肤）构成，大型骨板四处散布，如人的手掌大小，小型骨板紧凑排列！只有豌豆大小；其他泰坦巨龙类恐龙身上也发现了骨板，
某些梁龙科恐龙的背上也曾发现一排鳞甲。当萨尔塔龙类的骨板首次被发现时，因为是独立于骨骸被发现的，
所以被推论属于甲龙类恐龙。
萨尔塔龙的属名（Saltasmrus）取自于阿根廷西北部的萨尔塔省，也是首次发现它们化石的地点。萨尔塔龙的化石也发现于乌拉圭。萨尔塔龙的属名有时会与三叠纪的跳龙（Saltopus）产生混淆，然而这两个属非常的不相似。
叙述
萨尔塔龙是由约瑟·波拿巴（Jos6 Bonaparte）与杰米·鲍威尔（Jaime E.Powell）在1980年首次叙述的，它们被估计身长为12米，而体重有7吨。如同所有蜥脚类恐龙，萨尔塔龙也是草食性动物。乌拉圭也发现部分化石。它们颈部结构显示它无法将头部高抬过肩膀。
萨尔塔龙属目前仅有一个种护甲萨尔塔龙（S.loricatus）。强壮萨尔塔龙（S.robustus）不再认为是个独立的种，而南方萨尔塔龙（S.australis）现在被认为是独立的内乌肯龙属。
目前所发现的萨尔塔龙化石包含：脊椎、四肢骨头、数个领部骨头以及不同的骨板。南极龙与银龙的骨骸相似，它们也可能拥有骨板。
萨尔塔龙的其他特征包含：每节颈椎都有1个骨质棘、髋带多出1节脊椎骨、尾椎拥有互相交锁球窝关节。曾有理论认为！它们可能以后肢站起！并将尾巴当做第三支柱，以接触到较高的树枝。
不断改变的叙述在白垩纪时期，北美洲的蜥脚类恐龙失去优势草食性恐龙地位，这个时期的北美洲优势草食性动物是鸭嘴龙类，例如，艾德蒙顿龙。然而，澳大利亚与南美洲在当时是岛屿大陆，从未出现过鸭嘴龙类恐龙，而蜥脚类持续在南方大陆继续它的演化途径。
新思考蜥脚类恐龙的定义，因为萨尔塔龙的确是种蜥脚类恐龙，但身上却有骨板，直径为0.5—11厘米。在这之前，蜥脚类恐龙被认为以它们巨大的体型作为防御手段。之后，古生物学家们开始重新思考其他的蜥脚类恐龙可能也拥有骨板，例如，阿根廷的拉布拉达龙。
1997年，路易斯·齐亚比（LuisChiappe）与他的团队在阿根廷巴塔哥尼亚的Auca Mahuevo附近，发现了一个大型的泰坦巨龙类蛋巢。这些小型恐龙蛋，长11—12厘米，内部有化石化的胚胎，这些完整胚胎拥有皮肤痕迹，但无法显示是否有任何真皮组织或是羽毛。这些恐龙蛋被认为属于萨尔塔龙。
这个遗迹很明显的是数百只雌性个体挖掘洞穴，产下它们的蛋，并用泥土或植被覆盖恐龙蛋。这显示出它们是群居动物，它们可能就由群体行动以及骨板，来抵抗大型掠食者的攻击，如阿贝力龙。
萨尔塔龙是高度演化的蜥脚类恐龙之一，它们生存于7500万—6500万前。当1980年首次发现萨尔塔龙的化石时，古生物学家开始。
恐龙蛋
在早期恐龙发展变化的同时，些早期爬行类、早期哺乳类等动物也同时出现和发展。原始的哺乳动物最早见于晚三叠世，属始兽类，所见到的化石都是牙齿和颌骨的碎片。爬行动物在侏罗纪时期迅速发展。
但在白垩纪时期许多动物都经历了次大灭绝。