例：欲配制10％葡萄糖溶液500ml，需用50％葡萄糖溶液多少毫升？
需用50％葡萄糖液＝500×10％/50%=500×10/50=100ml
交叉法则：
1.由已知浓度的溶液稀释成所需浓度的溶液：把所需的浓度放在两条直线的交叉点，已知浓度写在左上端，左下端写上蒸馏水的浓度0，然后把每一条线上的两个数字相减，将其差数写在该直线的另一端，如此右上端和右下端的数字，便分别表示出制备此溶液时，需用已知浓度的溶液和蒸馏水之份数。例如：
现有95％酒精，怎样配成75％酒精？
95％75ml
75％
O％20ml
即需将95％酒精75ml加水20ml，混合即成75%洒精95ml。
2.由两种已知浓度的溶液欲配制介于两者之间的所需浓度的溶液，可按下法进行：把所需浓度放在两条直线交叉点，已知高浓度的写在左上端，低浓度的写在左下端，然后把每一条直线上的两个数字相减，将其差数写在该直线的另一端。如此右上端和右下端的数字便分别制备所需浓度的溶液时，需用每一浓度溶液的份数。
例如，由5％及50％两种葡萄糖溶液怎样配制10％葡萄糖溶液？
5％40ml
此即表示用50％葡萄糖溶液5ml和5％葡萄糖液40ml混合，即可配成10％葡萄糖溶液45ml。
五、不同单位浓度溶液换算方法
当量浓度与摩尔浓度的换算：
1.当量浓度＝摩尔浓度×化合价
如1当量硫酸溶液相当于多少摩尔浓度？
代入上式：摩尔浓度＝l/2=0.5
2.当量浓度=克分子浓度×化合价
如0.66mol/L。磷酸溶液相当于多少当量浓度？
代入上式：当量浓度=0.667×3≈2
如化合价为1价，则当量浓度即等于摩尔浓度。
百分浓度（W/V）与当量浓度及摩尔浓度的换算：
2.1当量浓度=百分浓度×1000/摩尔/化合价
即，当量浓度=百分浓度×1000×化合价/摩尔
如22%（W/V）硫酸钠溶液相当于几个当量浓度？
代入上式：当量浓度＝22/100×1000×2/142=22×10×2/142=3.1
2.2摩尔浓度=百分浓度×1000/摩尔
如22％（W/V）硫酸钠溶液相当于几个当量浓度？
代入上式：摩尔浓度＝22/100×1000/142=22×10/142=1.55（mol/L）
当量浓度及摩尔浓度与百分浓度（W/V）的换算：
百分浓度=摩尔数×当量浓度/1000×化合价
如3.1mol/L硫酸钠溶液相当于百分浓度（W/V）多少？
代入上式：百分浓度=142×3.1/1000×2=22％
百分浓度＝摩尔数×摩尔浓度/1000
如1.55mol/L硫酸钠溶液相当于百分浓度（W/V）多少？
代入上式：百分浓度=142×1.55/1000=22％
容量分析中当量浓度与溶液体积之间的基本计算：当两种溶液互相反应达到终点时，它们的克当量数或毫克当量数应恰巧相等，可以下式表示之：
NV=NlVl
N为第一种溶液的当量浓度，V为第一种溶液的体积；N1为第二种溶液的当量浓度，V1为第二种溶液的体积。
例如，以1.250mol/L盐酸溶液滴定20ml氢氧化钠溶液，滴定恰到终点时，用去盐酸溶液18.94ml，则氢氧化钠溶液的当量浓度是多少？
代入上式：12.50×18.94=x×20x=1.250×18.94/20=1.184moi/L。
即该氢氧化钠溶液的当量浓度是1.184mol/L。
六、常用缓冲液的配制
1.甘氨酸-盐酸缓冲液（0.05mol/L）
X毫升0.2mol/L甘氨酸+Y毫升0.2mol/L HCI，再加水稀释至200毫升
甘氨酸分子量=75.07，0.2mol/L甘氨酸溶液含15.01g/L。
2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液（0.05mol/L）
X毫升0.2mol/L邻苯二甲酸氢钾+Y毫升0.2mol/L HCl，再加水稀释到20毫升
邻苯二甲酸氢钾分子量=204.23，0.2mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85g/L
3.磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液
Na2HPO4分子量=14.98，0.2mol/L溶液为28.40g/L。
Na2HPO4·2H2O分子量=178.05，0.2mol/L溶液含35.01g/L。
C4H2O7·H2O分子量=210.14，0.1mol/L溶液为21.01g/L。
4.柠檬酸-氢氧化钠-盐酸缓冲液
5.柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液（0.1mol/L）
柠檬酸C6H8O7·H2O：分子量210.14，0.1mol/L溶液为21.01g/L。
柠檬酸钠Na3C6H5O7·2H2O：分子量294.12，0.1mol/L溶液为29.41g/ml。
6.乙酸-乙酸钠缓冲液（0.2mol/L）
7.磷酸盐缓冲液
7.1磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液（0.2）
Na2HPO4·2H2O分子量=178.05，0.2mol/L溶液为85.61g/L。
Na2HPO4·12H2O分子量=358.22，0.2mol/L溶液为71.64g/L。
Na2HPO4·2H2O分子量=156.03，0.2mol/L溶液为31.21g/L。
7.2磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液（1/15mol/L）
Na2HPO4·2H2O分子量=178.05，1/15mol/L溶液为11.876g/L。
KH2PO4分子量=136.09，1/15mol/L溶液为9.078g/L。
8.磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液（0.05mol/L）
X毫升0.2mol/L KH2PO4+Y毫升0.2mol/L NaOH 加水稀释至20毫升
9.巴比妥钠-盐酸缓冲液（18℃）
巴比妥钠盐分子量=206.18；0.04mol/L溶液为8.25g/L
10.Tris-HCl缓冲液（0.05mol/L）
50毫升0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与X毫升0.1mol/L盐酸混匀后，加水稀释至100毫升。
三羟甲基氨基甲烷分子量=121.14；
0.1mol/L溶液为12.114g/L。Tris溶液可从空气中吸收二氧化碳，使用时注意将瓶盖严。
11.硼酸-硼砂缓冲液（0.2mol/L硼酸根）
硼砂Na2B4O7·H2O，分子量=381.43；0.05mol/L溶液（=0.2mol/L硼酸根）含19.07g/L。
硼酸H2BO3，分子量=61.84，0.2mol/L溶液为12.37g/L。
硼砂易失去结晶水，必须在带塞的瓶中保存。
12.甘氨酸-氢氧化钠缓冲液（0.05mol/L）
X毫升0.2mol/L甘氨酸+Y毫升0.2mol/LNaOH加水稀释至200毫升
甘氨酸分子量=75.07；0.2M溶液含15.01克/升。
13.硼砂-氢氧化钠缓冲液（0.05mol/ml硼酸根）
X毫升0.05mol/L硼砂+Y毫升0.2mol/LNaOH加水稀释至200毫升
硼砂Na2B4O7·10H2O，分子量=381.43；0.05M溶液为19.07克/升。
14.碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液（0.1mol/L）
Ca2+、Mg2+存在时不得使用
Na2CO2·10H2O分子量=286.2；0.1mol/L溶液为28.62g/L。
N2HCO3分子量=84.0；0.1mol/L溶液为8.40g/L。
15.“PBS”缓冲液
第三节组织培养试剂配制
一、抗生素贮存液
1.青霉素G（钠盐）：配制成10000IU/ml，使用时使最终浓度为100IU/ml，即100ml培养液（或维持液）内加lml。
配制方法：用无菌去离子水（或双蒸水）溶解青霉素；分装后在-20℃冰冻保存。
2.链霉素（硫酸盐）：配制成10000ug/ml，使用时最终浓度为100ug/ml，即lOOml培养液（或维持液）内加入lml。制备的方法步骤同青霉素G。
3.庆大霉素：注射用硫酸庆大霉素80000IU×5，灭菌双蒸水70ml，混合后成为5000IU/ml，小瓶分装保存于4℃，使用时按总量的1％加入试液中。
4.制霉菌素（Nystatin）：这类抗生素几乎不溶于水，故配制成5000IU/ml的悬液，使用时最终浓度为25IU/ml，即每ml培养液（或维持液）内加0.5ml。
配制方法：用无菌去离子水悬混抗生素；分装后置-20℃冰冻保存。
5.氨苄青霉素（ampicillin）（100mg/ml：溶解1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
6.羧苄青霉素（carbenicillin）（50mg/ml）：溶解0.5g羧苄青霉素二钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
7.甲氧西林（methicillin）（100mg/ml）：溶解1g甲氧西林钠于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以37.5ug/ml终浓度与100ug/ml氨苄青霉素一起添加于生长培养基。
8.卡那霉素（kanamycin）（10mg/ml）：溶解100mg卡那霉素于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
9.氯霉素（chloramphenicol）（25mg/ml）：溶解250mg氯霉素足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以12.5ug/ml～25ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
10.四环素（tetracyyline）（10mg/ml）：溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中，或者将无碱的四环素溶于无水乙醇，定容至10ml。分装成小份用铝箔包裹装液管以免溶液见光，于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
11.萘啶酮酸（nalidixic acid）（5mg/ml）：溶解50mg萘啶酮酸钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以15ug/ml的终浓度添加于生长培养基。
二、1%酚红溶液
酚红1.0
Lmol/L NaOH 7.0ml
配制方法：酚红在乳钵内加少量lmol/LNaOH，研磨使其完全溶解，NaOH加得越少越好；加去离子水至lOOml；高压消毒，在室温或4℃贮存。
三、NaHC03溶液
浓度1.4％4.4％5.6％
NaHC0314.0g 44.0g 56.0g
去离子水1000ml 1000ml 1000ml
配制方法：将NaHCO3溶解在去离子水中；加压过滤除菌；用密闭小瓶分装，4℃贮存，每瓶最好一次用完。
四、1mol/L NaOH液
NaOH 40.0g
去离子水1000ml
配制方法：将NaOH溶解于去离子水中；高压消毒，注意不能用橡胶或铅制瓶塞；在室温或4℃贮存，堵紧瓶塞避免CO2进入，新鲜配制为好；配制0.1mol/L NaOH时，将lmol/L NaOH用去离子水稀释10倍。
五、Hank‘S溶液
10倍Hank’s母液的制备：
A液：NaCl 80.0g
KCl 4.0g
CaCl21.4g
MgS04·7H2O 2.0g
去离子水450ml
B液：Na2HP040.6g
KH2P040.6g
葡萄糖10.0g
去离子水450ml
C液：1％酚红16ml
配制方法：依次在去离子水中溶解上述成分；将B液慢慢地加到A液中，同时不断搅拌；然后加入C液；加去离子水到1000ml；加压过滤除菌（或0.053MPa高压蒸气消毒25～30min）；4℃贮存；应用前每1000ml使用液中加1.4%NaHCO3溶液25ml。
六、Earle‘s液
10倍Earle’s母液的制备：
A液：NaCl 68.0g
KCl 4.0g
MgS04·7H202.0g
NaH2P041.25g
葡萄糖10.Og
去离子水800ml
B液：CaCl22.0g
去离子水150ml
C液：1%酚红16ml
配制方法：依次在去离子水中溶解上述成分；将B液慢慢加到A液中，同时不断搅拌，然后加入C液（酚红）；加去离子水到1000ml；加压过滤除菌（或0.053MPa高压蒸气消毒25～30min）；4℃贮存；应用前每1000ml使用液中加4.4%NaHCO3溶液25ml。
七、磷酸盐缓冲盐溶液（PBS）：使用液（pH7.3）
A液：NaCl 8.Og
KCl 0.2g
Na2HP041.15g
KH2P040.2g
去离子水1000ml
B液：CaCl20.lg
MgCl2·6H200.lg
去离子水200ml
配制方法：按上述次序将盐类在去离子水中溶解；A和B液分别高压灭菌；冷却后A液和B液混合（注意无菌操作）；分装，室温或4℃贮存。