吕娟
在一个鲜花盛开的季节，一位从未见过面的笔友从远方来看我。一看见我的样子，她愣愣的望着我半天说不出话来。
那天，我坐在椅子上，椅子是特制的。前面放着同样是特制的小课桌。两只棉软的手放在桌上，两条肌肉萎缩的腿无力地垂着。脸上却带着甜甜的微笑。她说，我怎么也无法相信我在照片上看到的那个脸上充满自信，有着灿烂微笑的你会是你，那个信中充满快乐，开朗，活泼的人会是你。
你怎么会得这种病？
我苦笑了一下向她讲述了我的经历：“我出生不久就得了进行性肌肉萎缩”这种怪病。父母抱着我四处求医。可是，许多名医也说不清这种病的病因，只说是国内无法医治的绝症。得了这种病只能坐以待毙。父母抱着我无奈地回到家里，从此，他们只能祈求上苍不要将死神过早地降临到我头上。
可是，病魔却并不怜悯我，我由开始能扶着墙壁站立，可到后来我竟连这样坐着都很吃力了。
在父母的焦虑和泪水中我渐渐地长大了，懂事了。看到街上的孩子们背着书包兴高采烈地从我窗前走过，我也哭喊着要去上学。妈妈摸着我的头轻轻地安慰我说“等你病好就送你去上学”。为了这一天，我等啊，盼啊。等到我明白自己根本不可能会有这一天时，我已经学会了坚强。不能上学，我就让父母买来学习用品。从此，我开始了一条与常人不同的学习路——“自学”。
我克服了许多别人难以想象的困难自学完了中小学课程，读了大量的书籍，又在无人指导下，仅靠一只小小的半导体自学了《英语广播讲座》、《电视英语》和大连外语学院的，《英语函授》。我无论学什么都要忍受常人难以想象的痛苦。
每天早晨，妈妈将我从床上抱起来安坐在一张特制的椅子上，前面放一张同样特制的小桌子我就只能这么一动不动地坐上十几个小时，即使没病的人坐这么久也受不了，何况是我，再累我自己也无法上床，而躺在床上不但起不来，甚至连身也不能翻，由于常时间坐着我的两只脚肿得连鞋子都穿不进去。
听我说到这，她的脸上已挂满泪水。
我说：“我不在乎，我学会了以微笑面对不公平的命运”。
一次，我从椅子上掉到地上。当时，父母都上班去了。我就这样静静地在冰凉的水泥地上躺了半天。妈妈回来看到我痛苦的样子心疼得哭了。而我却只是为妈妈擦去了泪水。
她说，你真是个刚强的姑娘，换了我无论如何也做不到。但是，你的心里一定有着别人无法理解的痛苦。
听了她的话，我的心缩紧了，眼神也暗淡了。我说，我自己生活不能自理，一切都要别人来照顾，父母都己年过花甲，看着他们头上的白发，疲倦的身影，我的心如刀绞般刺痛。和我同龄的人都己有了幸福的家庭，可爱的孩子。有时，我真想大哭一场。
她深深地凝望着我，深情忧郁。她说：“听了你的故事，我的心里像压着一块石头样沉重。从你无暇的眼神里我看到了你深藏着的悲哀。”
我说：“我可以微笑，可以追求，可以战胜病魔，可以天真无忧。但是，我没有爱，那种在最痛苦，最无助的时候能给我关心，理解，支持的爱。”
我笑着说：“干吗要愁眉苦脸，不好好活着呢？自己又残疾；再自卑，叹息启不是更大的悲哀。”
我对她说，我现在过得很充实。我开办了一台热线电话，几年来已接电话5000多个。回复信件3000多封，资助了十名失学的学生。很多人在我的帮助下重新找回了自信。现在，我又开办了一个爱心网站。www.lovejiemei.com以此帮助更多的人。虽然我做的这些事很小，但我毕竟用自己学到的知识回报了生话。
生活也向我展开了笑颜。我先后被评为江阴市“十大杰出青年”“优秀青年标兵”等荣誉称号。
她说：“我好羡慕你，你用自己的行动证明了自身的价值。你最有资格微笑，今天我能够认识你感到特别的骄傲。”
热爱生活的人最有资格微笑。