婴儿骨皮质增生症又称caffey病，是一种暂时性的婴儿骨皮质增生的疾病，在患骨附近的肌肉及筋膜可能亦受累。
其病因不明，Fairbank认为本病可能为一种由病毒感染引起的感染性疾患。部分有家族史，属常染色体的显性遗传。
临床表现：常在3个月内起病，少数可反复发作直到成年，男女发病率约为3∶1，初发症状常为病儿的烦躁不安和短暂的低热，继之上下肢肿胀（尤以小腿常被波及），3～4日后颌面肿胀，部分病儿可伴有贫血。
体征：主要体征为局部弥漫性肿胀，肿胀木样硬，深在骨面不动，皮色正常，无水肿和皮温增高，伴有局部压痛和活动受限，如累及长骨，则肢体可因疼痛产生假性瘫痪。
X线表现：为受累骨明显成层状骨膜增生和皮层增厚，颇似套管状。亦可有大块状骨皮质增厚。好发于长管状骨、下颌骨、锁骨、肩胛骨和肋骨等，管状骨又以股骨和尺桡骨多见，具有多发性和对称性的特点。病变仅见于骨干，而骨骺、干骺、关节一般不受累。病变后期，增生之骨皮质由内向外逐渐变薄，髓腔逐渐扩大，直至恢复正常。