回到病房的时候妻子和小浣熊都已经在病房等待了，我狠狠的盯着他们俩，只是觉得很委屈，莫名其妙的被划了两刀，莫名其妙的被缝了四针，又莫名其妙的在体内装了一个输液港，感觉自己就像是拖着那个笨重的蓄电池的初代钢铁侠。
室友也已经收拾好了床铺，时不时的发出叹息和喘息，很明显的能感觉到他在压抑的控制着自己的声音。在入院期间，我遇到过很多的病友，都是宁静而祥和的，都能够照顾别人的感受，都能够感同身受的互相帮助。因为在这里，再也没有争权夺势之心，再也没有荣华富贵之意，真正的做到了“皇权霸业谈笑中”，因为在这里，大家都只有一个最最质朴、最最原始的目标，纯粹的活着。
当我再次从睡梦中醒来的时候，郭主任和彭博士以及很多的医生已经围在我的床边，询问了护士大致的情形和今天所做的一切，郭主任笃定而坚持着他的观点，必须要等到周教授的病理报告之后才能够开始化疗，在此之前，可以用一部分的止痛药和退烧药。
拨通了周教授的电话，疲惫的声音传来，你的结果还有几项没有出来，但是已经无伤大雅了，关键指标已经有结果了，可以按照郭教授的方案开始治疗了。后来，我才知道，为了我的病理确认结果赶在郭主任的治疗方案之前出具，周教授几乎彻夜未眠。医者，仁心。
郭主任和彭博士简单的做了沟通，看着略带失望的我，正式通知我，明天，开始第一次化疗。的确，我是有些失望，不过却也很快的接受了这个残酷而冰冷的事实，不管是李小秋教授还是周小鸽教授，都在我的死亡预告书上签上了字，我的病终于落下了最后一根稻草，淋巴瘤NK/T，鼻型，四期。
妻子拿着我的证件去办理了各种手续，我去了化疗医生办公室签署了各种文件，大意是因为我罹患淋巴瘤NKT四期，现在需要行化疗治疗，其中在治疗期间承诺遵医嘱，不随意更换化疗方案。同时给了我一份化疗可能带来的各种副作用的清单，脱发、呕吐、肠胃不适、骨痛等等，还有一份清晰的药物清单，记录如下：顺铂45mg三天，吉西他滨2g三天，地塞米松40mg三天，培门冬酶第一天注射，分三针。其中，培门冬酶需要在外院购买。
我没有让妻子陪护，儿子还在家中等待，小浣熊责无旁贷的担负起了这份本不该他承担的责任，原则上医院要求必须有一人陪护，尤其是高危的病人。妻子在我们吃完晚饭后回了公寓，小浣熊帮我擦洗完身子，换上妻子给我新买的深蓝色法兰绒睡衣，她是一个精致的女人，即使在这样的情况下。
我躺在病床上，小浣熊打开电脑开始处理一些工作上的事情，我给远在广东的大哥打去了电话。他在RB待了几十年，也许，会有更好的治疗方法。大哥很快就联系上了RB的几位朋友，包括RB某著名医科大学的博士，不过他给我的回复却几乎让我跌入求医以来的最低谷。
那位博士回复的很简单，总结之后有几层含义，淋巴瘤的治愈率的确RB比国内要高一些，但是因为个体差异性太大，并不能保证RB的治疗要比国内有效；RB的药物国内都有，还是要看个体的应激反应；国内的治疗条件不比RB差，没有必要一定要去RB求医。
最后，他说了三个字，赌命吧。