2.4鸡支原体培养基
制备方法：500g切碎牛心，1000ml水，4℃浸泡过夜，煮沸30min，过滤，补水至1000ml，加入蛋白胨l0g，氯化钠5g，酵母提取液（酵母粉250g，加双蒸水1000ml，煮沸30min，离心取上清，121℃高压15min）10ml，矫正pH至7.8，过滤（若制固体培养基时再加入琼脂），高压消毒后，冷至50℃时，加入20％无菌马血清，加醋酸铊0.02g，青霉素每毫升200IU。分装试管或倾注平皿。
2.5牛肺疫支原体的培养基
成分：每1000ml含有下列物质：
牛心浸膏13g
去氧核酸钠0.02g
蛋白胨5g
PPL0血清组分20ml
氯化钠2.5g
青霉素G 300000IU
磷酸二氢钾2.2g
醋酸铊0.25g
制备方法：加热溶化，调pH至8.5，可补充胆固醇达0.1ug/ml，棕榈酸达5ug/ml。此培养基也叫爱德华氏培养基。
3.用于鼻疽杆菌的培养基
3.1硫堇葡萄糖琼脂
成分：葡萄糖1g
甘油4ml
3％琼脂1000ml
制备方法：上述3种成分混合后，115℃高压灭菌5min。用前加入1％硫堇酒精溶液（用50％酒精溶液）2.5ml，制成平皿即可。
3.2孔雀绿酸性复红琼脂
制备方法：取已溶化的甘油琼脂100ml，加入下述色素溶液，摇匀后，制成平皿即可。
色素溶液配方：0.01％氢氧化钾100m
5％酸性复红水溶液10ml
1％孔雀绿水溶液5ml
各成分分别灭菌后，混合。此培养基可抑制杂菌发育。
3.3甘油琼脂
成分：牛肉汤1000ml
蛋白胨10g
氯化钠5g
琼脂25g
甘油40ml。
制备方法：上述前四种材料混合，加热溶化后加人甘油，调pH至6.8～7.0，分装，以121℃灭菌20min。若为液体培养基，可不加琼脂。
4用于波氏杆菌的培养基
马铃薯培养基：
成分：马铃薯260g
蒸馏水l000ml
牛肉膏5g
氯化钠5g
蛋白胨10g
琼脂30～35g
甘油40ml
制备方法：将马铃薯去皮，削成薄片，每260g薯片中，加1000ml蒸馏水，尽量避免暴露于空气；充分振荡，放55～60℃温箱中过夜；由温箱中取出，纱布过滤；按浸出液量加入牛肉膏、氯化钠、蛋白胨、琼脂粉，加热溶解；待琼脂溶化后，加入甘油，搅拌均匀，以2mol/L NaOH调pH为7.2～7.6；分装于所需中性容器中，以121℃高压灭菌30min，经37℃培养24—48h，应无菌生长，pH应为6.8～7.0。
该培养基也可用于布鲁氏杆菌、副结核杆菌等的培养。
5用于胎儿弯曲杆菌的培养基
5.1增菌培养基（TEM）
成分：无菌牛血清1000ml
1％敦煌绿5ml
5-氟尿嘧啶0.3g
萘啶铜酸3mg/ml
硫酸多黏菌素B 1000IU/ml
放线菌酮100ug/ml。
制备方法：在无菌工作台中，按标准量混合分装于20ml带胶皮塞（能密闭）的玻璃瓶中，每瓶10ml，然后在100℃蒸气中加温3min，取出冷凝后，用灭菌棒搅拌后加胶塞封闭。再充入微氧气体（3.5％02、10％C02、86.5N2）。
5.2选择性培养基
A.CH培养基（半胱氨酸牛心浸膏培养基）
成分：牛心浸膏500g
右旋葡萄糖l0g
氯化钠5g
卜半胱氨酸1g
琼脂18g
蒸馏水1000ml
制备方法：上述各成分混合，调pH至6.8，121℃30min高压灭菌。待培养基冷却至50℃时，加入100ml绵羊血，多粘菌素B 2IU/ml，Nivoliacin 2ug/ml，放线菌酮20ug/ml。
B.2MH培养基（Mueller Hinton Agar）
成分：牛肉浸膏6g
酪蛋白水解物15.7g
淀粉1.6g
琼脂15g
蒸馏水1000ml
制备方法：混合各成分，调pH至7.6，121℃15min高压灭菌。冷却至50—55℃，加入0.025g的丙酮酸钠、硫代硫酸钠、硫酸亚铁和5％～10％绵羊血及抗生素（杆菌肽2500IU/L，放线菌酮50ug/L，硫酸多粘菌素1000IU/L，先锋霉素V15ml/g，新生霉素5mg/L）。
C.Thiogly Collate肉汤
成分：胰蛋白胨17.5g
植物蛋白胨2.5g
右旋葡萄糖10.0g
氯化钠5.0g
磷酸二氢钾2.0g
硫代乙醇酸钠1.0g
亚甲基蓝0.002g
琼脂0.5g
蒸馏水1000ml
制备方法：上述各成分混合，加热溶解，调pH至7.2±0.2，每管分装15ml，121℃高压灭菌15min即成。
6.用于炭疽杆菌的培养基
6.1溶菌酶-正铁血红素琼脂
成分与制备方法：每毫升蛋白胨营养琼脂中加入正铁血红素（haemation）40ug，溶菌酶60ug。正铁血红素对炭疽杆菌无抑制作用，对其他芽孢杆菌有抑制作用。炭疽杆菌对溶菌酶的抵抗力大于其他芽孢杆菌。
6.2Kinsely氏培养基在Difco牛心浸汤琼脂中加人多粘菌素30IU/ml，溶菌酶40ug/ml，乙二胺四乙酸二钠400ug/ml，醋酸铊40ug/ml。
其他芽孢杆菌在此培养基中不生长，肠杆菌科细菌（除变形杆菌外）亦不能生长。
6.3戊烷脒选择性琼脂
成分：牛肉膏5g
氯化钠5g
蛋白胨10g
琼脂18g
蒸馏水1000ml
制备方法：混合上述各成分，调pH至7.2～7.5，121℃高压灭菌15min，冷至56℃时，加戊烷脒（1：30）水溶液0.1ml，多粘菌素B溶液（10000IU/m1）5ml，牛血或羊血20ml，摇匀，倾倒平皿。
7.用于梭状芽孢杆菌的培养基
7.1含铁牛乳脱脂奶粉培养基
成分与制备方法：含铁牛乳脱脂奶粉（含适量溴甲酚紫）100g，加1000ml蒸馏水，溶化后分装，每管10ml，每管中加人1g清洁的小铁钉，121℃高压灭菌30min（铁钉可重复使用，只须先在5％盐酸内煮沸，再用清水洗净）即可。
7.2硫基乙醇酸盐肉汤
成分：酪胨（酪素胰酶消化液）15g
酵母浸膏5g
葡萄糖5.0g
氯化钠2.5g
L-半胱氨酸盐酸盐0.5g
硫乙醇酸钠0.5g
琼脂（粉）0.5～0.7g
0.2％美蓝溶液0.5ml
蒸馏水1000ml
制备方法：将上述材料混合，然后热热溶解。以2mol/L NaOH液调pH至7.0～7.2，分装于所需中性容器中，以115℃灭菌20—40min。
7.3weinberg氏肉-肝培养基
成分：牛肉（绞碎）500g
胃蛋白酶2g
牛肝（绞碎）100g
蒸馏水加至2000ml
制备方法：调pH至1.8～2.0，45～50℃放置一夜，第2天调pH至7.5，澄清，加入蛋白胨成分1％，葡萄糖成分0.1％～0.5％，115℃高压灭菌15min。
7.4熟肉基（疱肉培养基）将牛肉去筋膜、脂肪、绞碎放于三角瓶中，加等量水，煮沸1h后静置，肉渣下沉，校正pH7.2～7.6。过滤，将肉渣置试管的lcm高，上面再加肉汤高达约4—5cm，液面上加少量液体石蜡，121℃高压灭菌30min。
7.5叠氮钠血琼脂
成分：胰蛋白胨l0g
叠氮钠0.2g
氯化钠5g
牛肉浸膏3g
琼脂15g
蒸馏水1000ml
制备方法：加热溶解上述成分，121℃高压灭菌30min，取出凉至50℃左右，加入脱纤绵羊血5％，再无菌加人0.1％水合氯醛水溶液（0.1g溶于l00ml无菌蒸馏水内）lml，倾注平皿即可。
7.6叠氮钠胰蛋白血液肉汤
成分：牛心浸汤l00ml
胰蛋白胨lg
2％无菌葡萄糖溶液2ml
脱纤兔血5ml
制备方法：前二种试剂混合，121℃高压20min，之后全部混合，分装（2ml/小试管），用时每管加人高压灭菌过的0.1％叠氮钠0.15ml和1：25000的结晶紫溶液0.1ml。
7.7乳糖蛋黄牛乳琼脂
成分：pH7.6牛肉浸汤琼脂100ml
蛋黄盐水（1：1）4ml
20％乳糖溶液6ml
脱脂牛乳15ml
1％中性红溶液0.3ml。
制备方法：先加热溶化琼脂，冷至50℃时，加入已灭菌的其他成分，混匀后，倒制平皿。
8用于结核杆菌的培养基
8.1潘曲吉尼（Pertragnani）氏培养基
成分：脱脂牛奶150ml
鸡蛋4个
马铃薯淀粉6g
鸡蛋黄1g
蛋白胨lg
甘油12ml
马铃薯（去皮切成细丝）75g
2％孔雀绿水溶液3ml
制备方法：首先将脱脂奶、马铃薯淀粉、蛋白胨与切碎的马铃薯混合，水浴煮沸15min，不时摇动，或用玻棒搅拌糊状，继续加热灭菌1h，用灭菌蒸馏水补足蒸发的水分。取出冷至50℃，加入其余成分，用力摇振混匀后，用二层灭菌纱布过滤。用灭菌漏斗分装于试管内，斜置血清凝固器内，调温至85～90℃1～2h，使之完全凝固。间歇灭菌，每次30min，每天一次（第一天85℃，第二、三天80℃）。经检定无菌备用。
注意：所用玻璃器皿应事先灭菌，鸡蛋须事先在烧瓶内加玻璃珠摇碎后倒人。
8.2青霉素血液琼脂
成分：琼脂1.6g
兔全血25ml
中性甘油lml
青霉素（2000IU/m1）1.85ml
蒸馏水74ml
制备方法：将琼脂、中性甘油及蒸馏水混合，121℃10min高压灭菌，冷至50℃时，加人兔血与青霉素，混合，分装试管，制成斜面，换上灭菌软木塞。
9用于副结核杆菌的培养基
9.1丹钦氏培养基
成分：牛肝水（pH6.8～7.2）l00ml
新鲜鸡蛋3个
1％龙胆紫酒精溶液3.5ml
优质甘油l0ml
草分支杆菌甘油浸液6ml
制备方法：将牛肝水、甘油和草分支杆菌浸液混合后，煮沸20～30min灭菌浸出。另取新鲜鸡蛋3个，无菌倒人带有灭菌玻璃珠烧瓶内，充分混匀，混入50℃的肝水混合液中，摇匀。再加龙胆紫酒精溶液，经二层纱布过滤后，分装于灭菌试管内，斜放于血清凝固器内间歇灭菌，第一次85℃30min，第二、三次80℃lh。
9.2改良小川培养基
成分：天冬素1g
磷酸氢二钾1g
优质甘油6ml
草分支杆菌甘油浸液6ml
吐温-801.6ml
2％孔雀绿酒精溶液3ml
蒸馏水100ml
卵黄200ml
制备方法：将前5种成分加入蒸馏水中煮沸20～30min，然后无菌加人搅拌好的卵黄，再加孔雀绿酒精溶液，混匀后，用二层纱布过滤，分装于灭菌试管中，放血清凝固器内，间歇灭菌（同上）。
草分支杆菌甘油浸液制备：将草分支杆菌接种于牛肉汤培养基，把在37℃下培养2周的草分支杆菌培养物过滤，取25g沉淀，悬浮于100ml甘油中，121℃高压灭菌3h即可。
10用于布鲁氏杆菌的培养基
10.1胰蛋白琼脂
成分：胰蛋白20g
琼脂15～20g
盐酸硫胺素0.005g
葡萄糖1g
氯化钠5g
蒸馏水1000ml
制备方法：将上述成分混合，加热溶解；校正pH至7.0，121℃高压灭菌20min后，分装于平皿备用。
此培养基也适用巴氏杆菌、李氏杆菌的培养。
10.2肝汤培养基
成分：牛肝（或猪肝）500g
氯化钠5g
蛋白胨10g
蒸馏水1000ml
制备方法：取去脂肪及筋膜的牛肝，用绞肉机绞碎，按肝水比例混合，搅拌均匀；用不锈钢或耐酸搪瓷缸加温至65～75℃，保温45min，继续加热至煮沸，保持1h，全部过程不断搅拌；煮完后，纱布过滤；按滤液加入上述物质；溶化后调pH至7.0～7.2，分装，121℃高压灭菌30min。或加入3％甘油，0.5％葡萄糖，10％马血清，更有利于生长。如加入30-35g琼脂，则可倾倒平皿。
11.用于真菌的培养基
11.1沙堡罗琼脂：
成分：蛋白胨10g
琼脂20g
麦芽糖40g
蒸馏水1000ml
制备方法：加热溶化，调pH至5.4，过滤分装，115℃高压灭菌20min，做成斜面。
11.2察氏培养基
成分：蔗糖30g
氯化钾0.5g
硫酸亚铁0.01g
硝酸钠3g
琼脂20g
磷酸氢二钾1g
蒸留水1000ml
制备方法：将上述各成分混合，加热融解，调pH值5.5—6.0，分装试管或三角瓶，115℃高压灭菌15—20min，做成斜面或平板.此培养基比沙堡罗氏琼脂营养高，真菌生长较好，孢子形态与色泽也较鲜明。
12.用于钩端螺旋体的培养基
柯托夫（Korthof）氏培养基
成分：蛋白胨0.8g
氯化钾1.4g
氯化钾0.04g
碳酸氢钠0.02g
磷酸二氢钠·2H200.96g
磷酸氢二钾0.18g
1％氯化钙4ml
蒸馏水1000ml
制备方法：将上述物质混合于100℃加热30min溶解，冷后调pH至7.2，若不完全透明或有沉淀，可用G3漏斗过滤，定量分装。以115℃高压灭菌30min；冷后按10％的比例加入无菌新鲜兔血清，再置56—58℃水浴中灭活2h。
13.用于猪血痢密螺旋体的培养基
13.1胰蛋白胨豆胨琼脂（TSA）
成分：胰蛋白胨1.6g
大豆蛋白胨0.5g
氯化钠0.5g
琼脂1.6g
蒸馏水100ml
制备方法：加热溶解，调pH至7.2，过滤，121℃高压灭菌15min，冷却至50℃。加入5％马、牛或绵羊血液。同时加入多粘菌素B2001U/ml。倾倒平皿，备用。