（2） 用量
①阿莫西林可溶性粉： 以阿莫西林计， 每1 升水， 60 毫克， 连用3 ~5 天。
于阿莫西林、克拉维酸钾注射液： 牛、猪每20 千克体重1 毫升， 犬、猫每千克体重0.05 毫升。一天1 次， 连用3 ~5 天。
5.最高残留限量与休药期
（1） 残留标示物阿莫西林。
（2） 药残限量所有食品动物， 肌肉、脂肪、肝脏、肾脏50 微克/ 千克； 奶10 微克/ 升。
（3） 休药期阿莫西林、克拉维酸钾注射液： 牛、猪14 天， 弃奶期60 小时。
十七、头孢噻呋
1.性状本品为类白色至淡黄色粉末。在水中不溶， 在丙酮中微溶， 在乙醇中几乎不溶。
2.适应证用于革兰阳性和革兰阴性菌感染， 如猪胸膜肺炎放线杆菌、大肠杆菌、沙门菌引起的感染等。
3.药理本品具有广谱杀菌作用， 对革兰阳性菌、革兰阴性菌（包括产茁鄄内酰胺酶菌） 均有效。
内服不吸收， 肌肉和皮下注射吸收迅速； 不能透过血脑屏障；最终代谢为无活性的产物从尿和粪中排泄。
4.用法与用量临床常见剂型： 注射用头孢噻呋， 盐酸头孢噻呋注射液。
（1） 用法肌肉注射。
（2） 用量
①注射用头孢噻呋： 一次量， 每1 千克体重； 猪3 毫克。一天1次， 连用3 天。
于盐酸头孢噻呋注射液： 以头孢噻呋计， 一次量， 每1 千克体重， 猪3 ~5 毫克。一天1 次， 连用3 天。
5.注意事项
（1） 药物相互作用与氨基糖苷类联合用药有协同作用。与丙磺舒合用， 可提高血中药物浓度和延长半衰期。
（2） 不良反应可能引起胃肠道菌群紊乱或二重感染。有一定的肾毒性。在牛身上可引起特征性的脱毛和痛痒。
6.配伍禁忌及注意事项盐酸头孢噻呋注射液： 使用前充分匀， 不宜冷冻。第一次使用后需在14 天内用完。
7.最高残留限量与休药期
（1） 残留标示物脱氧呋喃甲酰头孢噻呋。
（2） 药残限量牛、猪， 肌肉1 毫克/ 千克， 脂肪2 毫克/ 千克，肝脏2 毫克/ 千克， 肾脏6 毫克/ 千克； 牛奶100 微克/ 升。
（3） 休药期猪1 天。
十八、硫酸双氢链霉素
1.性状本品为白色或类白色粉末， 无臭或几乎无臭， 味微苦。有引湿性。在水中易溶， 在乙醇中溶解， 在三氯甲烷中不溶。
2.适应证用于治疗革兰阴性菌和结核杆菌感染。
3.药理本品抗菌谱和抗菌活性与链霉素相似， 应用同硫酸链霉素。
本品与链霉素在化学结构上非常相似。因此， 它们的体内处置过程也较一致。
4.用法与用量临床常见剂型： 注射用硫酸双氢链霉素， 硫酸双氢链霉素注射液。
（1） 用法肌肉注射。
（2） 用量一次量， 每1 千克体重， 家畜10 毫克， 一天2 次。
5.注意事项
（1） 药物相互作用参见硫酸链霉素。
（2） 不良反应双氢链霉素耳毒性比链霉素强。其他参见硫酸链霉素。
6.最高残留限量与休药期
（1） 残留标示物双氢链霉素和链霉素之和。
（2） 药残限量牛、绵羊、猪， 肌肉、脂肪、肝脏600 微克/ 千克， 肾脏毫克/ 千克； 牛奶200 微克/ 升。
（3） 休药期注射用硫酸双氢链霉素： 牛、羊、猪18 天， 弃奶期3 天。硫酸双氢链霉素注射液： 28 天， 弃奶期7 天。
十九、盐酸多西环素
.盐酸多西环素又名盐酸脱氧土霉素、盐酸强力霉素。
1.性状本品为淡黄色至黄色结晶性粉末， 无臭， 味苦， 在水或甲醇中易溶， 在乙醇或丙酮中微溶， 在三氯甲烷中几乎不溶。
2.适应证用于治疗革兰阳性、阴性菌和支原体引起的感染性疾病， 如巴氏杆菌病、布氏杆菌病、炭疽、大肠杆菌病、沙门菌病、猪的螺旋体病、猪的支原体病等。
3.药理抗菌谱与其他四环素类相似， 体外和体内抗菌活性均较土霉素、四环素强。细菌对本品与土霉素、四环素等存在交叉耐药性。
内服吸收迅速， 受食物影响较小， 生物利用度高。部分在肠内以螯合的形式灭活， 犬有75% 用药量以此种方式消除。肾排泄仅约25%， 胆汁排泄少于5%。
4.用法与用量临床常见剂型： 盐酸多西环素片。
（1） 用法内服。
（2） 用量一次量， 每1 千克体重， 猪， 驹、犊、羔3 ~ 5 毫克， 犬、猫5 ~10 毫克。一天1 次， 连用3 ~5 天。
5.注意事项
（1） 药物相互作用
①多西环素与利福平或链霉素合用， 治疗布氏杆菌病有协同作用。
②与乙胺嘧啶合用， 在治疗小鼠实验性弓形虫感染时也有协同作用。
③其他参见土霉素。
（2） 不良反应本品在四环素类抗生素中毒性最小， 但有马属动物静脉注射后出现心律不齐、虚脱和死亡的报道。
6.配伍禁忌及注意事项泌乳期奶牛禁用。其他参见土霉素。
7.最高残留限量与休药期
（1） 残留标示物多西环素。
（2） 药残限量牛、猪， 肌肉100 微克/ 千克， 肝脏3 毫克/ 千克， 肾脏6 毫克/ 千克。
（3） 休药期28 天。
二十、磺胺噻唑钠
1.性状本品为白色或淡黄色的结晶颗粒或粉末。在水中溶解。
2.适应证用于家畜敏感菌感染。
3.药理同磺胺噻唑。
4.用法与用量临床常见剂型： 磺胺噻唑钠注射液。
（1） 用法静脉注射。
（2） 用量一次量， 每1 千克体重， 家畜0.05 ~0.1 克， 一天2次， 连用2 ~3 天。
5.注意事项
（1） 药物相互作用同磺胺噻唑。
（2） 不良反应同磺胺噻唑。
6.配伍禁忌及注意事项参见磺胺噻唑。
7.最高残留限量与休药期同磺胺噻唑。
二十一、盐酸金霉素
.盐酸金霉素又名盐酸氯四环素。
1.性状本品为金黄色或黄色结晶， 无臭， 味苦。遇光色渐变暗， 在水或乙醇中微溶， 在丙酮、乙醚或三氯甲烷中几乎不溶。
2.适应证预防或治疗鸡的慢性呼吸道病、蓝冠病、大肠杆菌病， 火鸡的传染性鼻窦炎、滑膜炎， 鸭的巴氏杆菌病， 猪细菌性肠炎， 犊牛的细菌性痢疾， 肉牛和干乳期奶牛的肺炎、钩端螺旋体病等。
3.药理本品抗菌谱与土霉素相似， 但抗菌作用较四环素、土霉素强。低剂量常用作饲料添加剂， 用于促进动物生长、改善饲料利用率等。中、高剂量可用于防治动物细菌性疾病。
药动学与土霉素相似， 但在消化道中的吸收较土霉素少。
4.用法与用量临床常见剂型： 注射用盐酸金霉素。
（1） 用法静脉注射。
（2） 用量一次量， 每1 千克体重， 家畜5 ~ 10 毫克， 临用时用专用溶媒（甘氨酸钠） 稀释。
5.注意事项
（1） 药物相互作用参见土霉素。
（2） 不良反应见土霉素。
6.配伍禁忌及注意事项见土霉素。
7.最高残留限量与休药期
（1） 残留标示物金霉素。
（2） 药残限量所有食品动物， 肌肉100 微克/ 千克， 肝脏300微克/ 千克， 肾脏600 微克/ 千克； 牛奶、羊奶100 微克/ 升； 鱼肉、虾肉100 微克/ 千克。
（3） 休药期28 天。
二十二、磺胺二甲嘧啶钠
1.性状本品为白色或极微黄色的结晶或粉末， 无臭或几乎无臭， 味苦涩。有引湿性。在水中易溶， 在乙醇中略溶。
2.适应证同磺胺二甲嘧啶片。
3.药理同磺胺二甲嘧啶。
4.用法与用量临床常见剂型： 磺胺二甲嘧啶钠注射液。
（1） 用法静脉注射。
（2） 用量一次量， 每1 千克体重， 家畜50 ~100 克， 一天1 ~2 次， 连用2 ~3 天。
5.注意事项同磺胺二甲嘧啶。
6.配伍禁忌及注意事项参见磺胺类药物概述。
7.最高残留限量与休药期
（1） 残留标示物同磺胺二甲嘧啶。
（2） 药残限量同磺胺二甲嘧啶。
（3） 休药期28 天。
二十三、硫酸大观霉素
1.性状本品为白色或类白色结晶性粉末， 在水中易溶， 在乙醇、三氯甲烷、乙醚中几乎不溶。
2.适应证用于防治猪的沙门菌病、大肠杆菌性肠炎、支原体感染和猪密螺旋体性痢疾等。
3.药理同盐酸大观霉素。
4.用法与用量临床常见剂型： 盐酸林可霉素+硫酸大观霉素可溶性粉和盐酸林可霉素+硫酸大观霉素预混剂。
（1） 用法混饮、混饲。
（2） 用量
①盐酸林可霉素+硫酸大观霉素可溶性粉： 以本品计， 混饮， 每1 千克体重， 猪15 毫克（或每1 升水， 猪150 毫克）， 每1 升水， 鸡750 毫克。
②盐酸林可霉素+硫酸大观霉素预混剂： 以本品计， 混饲， 每1吨饲料； 猪1 千克， 连用1 ~3 周。
5.注意事项
（1） 药物相互作用参见盐酸大观霉素。
（2） 不良反应参见盐酸大观霉素。
6.配伍禁忌及注意事项
（1） 猪用药后可能出现胃肠道功能紊乱。
（2） 对本品过敏或已感染念珠菌的动物禁用。
7.最高残留限量与休药期
（1） 残留标示物大观霉素。
（2） 药残限量牛、羊、猪、肌肉500 微克/ 千克， 脂肪、肝脏2 毫克/ 千克， 肾脏5 毫克/ 千克； 牛奶200 微克/ 升。
（3） 休药期猪5 天。
二十四、磺胺噻唑
1.性状本品为白色或淡黄色的结晶颗粒或粉末， 无臭或几乎无臭， 几乎无味。遇光色渐变深。在乙醇中微溶， 在水中极微溶解，在氢氧化钠试液中易溶， 在稀盐酸中溶解。
2.适应证用于动物敏感菌所致的肺炎、出血性败血症、子宫内膜炎等。
3.药理本品抗菌谱、作用机理等与磺胺嘧啶相同， 但抗菌作用稍强于磺胺嘧啶。
本品内服吸收不完全， 其钠盐肌肉注射后迅速吸收。吸收后排泄迅速。在体内与血浆蛋白的结合率和乙酰化程度均较高， 故应用时应与适量碳酸氢钠合用。
4.用法与用量临床常见剂型： 磺胺噻唑片。
（1） 用法内服。
（2） 用量一次量， 每1 千克体重， 家畜， 首次量0.14 ~ 0.2克， 维持量0.07 ~0.1 克， 一天2 ~3 次， 连用3 ~5 天。
5.注意事项
（1） 药物相互作用同磺胺嘧啶钠。
（2） 不良反应同磺胺嘧啶钠。
6.配伍禁忌及注意事项本品的代谢产物乙酰磷胺噻唑的水溶性比原药低， 排泄时易在肾小管析出结晶（尤其在酸性尿中）。因此， 应与等量碳酸氢钠同服。
7.最高残留限量与休药期
（1） 残留标示物磺胺噻唑。
（2） 药残限量所有食品动物， 肌肉、脂肪、肝脏、肾脏100微克/ 千克； 牛奶、羊奶100 微克/ 升。
（3） 休药期28 天。
二十五、恩诺沙星
1.性状本品为微黄色或淡橙黄色结晶性粉末， 无臭， 味微苦。遇光色渐变为橙红色。在三氯甲烷中易溶， 在二甲基甲酰胺中略溶， 在甲醇中微溶， 在水中极微溶解， 在氢氧化钠试液中易溶。
2.适应证适用于牛、猪、犬、猫和水生动物的敏感细菌， 以及支原体所致的消化系统、呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织的各种感染性疾病。主要用于支原体病、巴氏杆菌病、大肠杆菌病、沙门菌病、链球菌病等。
3.药理本品是动物专用的杀菌性广谱抗菌药物。对大肠杆菌、沙门菌、克雷伯杆菌、布鲁菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、丹毒杆菌、变形杆菌、黏质沙雷菌、化脓性棒状杆菌、败血波特菌、金黄色葡萄球菌、支原体、衣原体等均有良好作用， 对绿脓杆菌、链球菌作用较弱， 对厌氧菌作用微弱。本类药物的抗菌机制是作用于细菌细胞的DNA 旋转酶， 干扰细菌DNA 的复制、转录和修复重组， 使细菌不能正常生长繁殖而死亡。其作用有明显的浓度依赖性，血药浓度大于8 倍MIC 时可发挥最佳治疗效果。
大多数单胃动物内服本品能很好吸收， 胃内食物可延迟药物吸收速率， 但不影响吸收数量。消除主要通过肾脏（以肾小管分泌和肾小球滤过） 排泄， 15% ~50%以原形从尿中排泄。
4.用法与用量临床常见剂型： 恩诺沙星片、恩诺沙星可溶性粉、恩诺沙星溶液、恩诺沙星注射液。
（1） 用法
①恩诺沙星片： 内服。
于恩诺沙星可溶性粉、恩诺沙星溶液： 混饮。
③恩诺沙星注射液： 肌肉注射。
（2） 用量
①恩诺沙星片： 内服， 一次量， 每1 千克体重， 犬、猫2.5 ~ 5毫克； 一天2 次， 连用3 ~5 天。
②恩诺沙星可溶性粉、恩诺沙星溶液： 以恩诺沙星计， 每1 升水， 连用3 ~5 天。
③恩诺沙星注射液： 一次量， 每1 千克体重， 牛、羊、猪2.5毫克； 犬、猫、兔2.5 ~5 毫克， 一天1 ~2 次， 连用2 ~3 天。
5.注意事项
（1） 药物相互作用
①本品与氨基糖苷类、广谱青霉素合用有协同作用。
②Ca2+、Mg2-、Fe3+、Al3+ 等金属离子与本品可发生螯合， 影响吸收。
③与茶碱、咖啡因合用可使后者的代谢抑制， 血中茶碱、咖啡因的浓度异常升高， 甚至出现茶碱中毒症状。
④本品有抑制肝脏药酶作用， 与在肝脏中代谢的药物合用， 可使其清除率降低， 血药浓度升高。
⑤丙磺舒可抑制其肾小管分泌排泄， 使其半衰期延长。
（2） 不良反应本品毒性较小， 临床使用安全。不良反应如下：
①可使幼龄动物软骨发生变性， 引起跛行及疼痛。
②消化系统反应有呕吐、腹痛、腹胀。
③皮肤反应有红斑、瘙痒、荨麻疹及光敏反应等。
6.最高残留限量与休药期
（1） 残留标示物恩诺沙星与环丙沙星之和。
（2） 药残限量牛、羊， 肌肉、脂肪100 微克/ 千克， 肝脏300微克/ 千克， 肾脏200 微克/ 千克； 牛奶、羊奶100 微克/ 升； 猪、兔， 肌肉、脂肪100 微克/ 千克， 肝脏200 微克/ 千克， 肾脏300微克/ 千克； 其他动物， 肌肉、脂肪100 微克/ 千克， 肝脏、肾脏200微克/ 千克。
（3） 休药期恩诺沙星注射液： 牛、羊14 天， 猪10 天， 兔14 天。
二十六、乳酸环丙沙星
1.性状本品为类白色或微黄色结晶性粉末， 无臭， 味苦。有引湿性。在水中易溶， 在冰醋酸中略溶， 在三氯甲烷中几乎不溶。