髂骨角又称丰氏病。其特点是两侧髂骨翼后面对称性骨质突出，指向外侧，是由独立的骨化中心所形成。除髂骨角外，髂骨一上下径变短，骶骨明显弯曲并有髋外翻。此外尚可伴发其他骨骼异常，如髌骨和桡骨头发育不良、倾斜指和第5掌骨变短等。本病亦可合并外胚层异常。常见的为拇指和食指指甲不发育或发育不良。
什么是髋臼向内突出症？
本症又称奥托（otto）骨盆，系两侧髋臼对称性变深及向骨盆内突出。发病原因不明，可能为先天性发育异常。有家族性发育倾向。发病与髋臼软化有关。多见于女性。常发病于青春期。
X线表现：髋臼变深并向内突入盆腔，股骨头被变深的髋臼所包绕；髋臼及股骨头的边缘硬化及唇样增生；骨盆、股骨显示骨质疏松。
本症亦可由髋关节损伤或炎症引起，但多为单侧性，髋关节周围骨质改变明显，可资鉴别。
什么是耻骨联合分离？
本症系先天发育异常，最常并发膀胱外翻畸形，亦可合并脐疝、直肠扩张、肛门闭锁、腹部和骨盆肌肉发育不良、尿道上裂等畸形。有人认为耻骨联合分离的程度与尿道上裂的程度有关，并呈正比关系。X线表现为耻骨弓分开，严重者分离达10cm。耻骨发育不良并骨化延迟，髂骨翼及坐骨向两侧张开且移位。