本症可见于胎儿及婴儿。一般出生4～5个月后消失，常伴有颅裂或脊椎裂、脑脊膜膨出、脑积水等异常表现。发病原因不明，可能由代谢障碍后骨化异常所致。颅骨壁薄如皮革，颅骨内板和板障缺损，颅骨外形尚属正常。但触之颅骨变软，颅缝变宽。
颅骨陷窝症X线表现如何？
颅骨上有弥漫的蜂窝状或泡沫样密度减低区。其外周被骨质密度增高的纵行骨嵴所围绕。颅板呈网眼状，陷窝可呈大小不同圆形或卵圆形，其直径可达数厘米以上，排列没一定的规律。陷窝累及部分颅骨，亦可累及整个颅骨。少数患者可见到颅缝增宽、前囟开放、颅骨缺损、脑小畸形、脑积水或脑脊膜膨出等异常。颌面骨不受侵犯。颅底和蝶鞍正常。