先天性耻骨联合分离症是一种少见的畸形，是由于耻骨联合、膀胱前壁和脐下腹壁的中胚层融合不全所致。因此，骨盆发育不全、耻骨联合分离和尿道上裂常同时存在。X线表现为骨盆发育畸形，耻骨联合分离。若行尿路造影，可表现为肾盂或肾盂积水征象。
